Stellv. Qualitätssicherungsbeauftragter für die Konfektionierung (m/w/d)

1 Stellenangebot ab sofort Vollzeit

Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH


Industriestraße 3
34212 Melsungen
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Wir gehören zu den größten pharmazeutischen Lohnherstellern im Bereich der Fertigung von sterilen Parenteralia in Deutschland und haben uns der großen Herausforderung verpflichtet, die pharmazeutischen Produkte global agierender Kunden unter höchsten GMP-Anforderungen zu fertigen. Als erfolgreiches und aufstrebendes Familienunternehmen mit derzeit 730 Mitarbeitern gehen wir zukunftsorientiert voran und verdoppeln durch einen hochmodernen Neubau die Produktionskapazitäten für unsere Kunden bis 2029.
Neben dem modernen Maschinenpark und dem vertrauensvollen Umgang mit unseren Kunden basiert unser Erfolg auf dem familiären Umgang mit unseren Mitarbeitern.

Um diese Ziele zu erreichen, suchen wir ab sofort, unbefristet & in Vollzeit einen

Stellv. Qualitätssicherungsbeauftragter für die Konfektionierung (m/w/d)

Sie sind verantwortlich für folgende Aufgaben:

  • risikobasierte Bewertung und Bearbeitung von Produktionsfehlern und Kundenreklamationen, die den Bereich Konfektionierung betreffen
  • Erarbeitung präventiver Maßnahmen, die zur stetigen Verbesserung der Produktqualität und interner Prozesse beitragen
  • Überwachung und Auswertung von statistischen Stichprobenanalysen zur Bewertung der Produktqualität (AQL und DAC)
  • Betreuung der manuellen optischen Kontrolle von Media Fill-Chargen
  • regelmäßige Schulung der Mitarbeiter der Konfektionierung in den Themengebieten GMP und Hygiene
  • Erstellung und Bearbeitung von SOPs, sowie dazugehöriger Dokumente

Was erwarten wir?

Für diese Position suchen wir eine engagierte Persönlichkeit mit erfolgreich abgeschlossenem technischem oder naturwissenschaftlichem Studium, beispielsweise im Bereich Pharmazie, Lebensmittelchemie oder einer vergleichbaren Fachrichtung. Idealerweise verfügen Sie bereits über Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld und bringen Kenntnisse der geltenden GMP-Regularien mit.
Sie zeichnen sich durch eine eigenständige, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise aus und verstehen es, Herausforderungen analytisch zu bewerten sowie nachhaltige Verbesserungen bestehender Prozesse voranzutreiben. Darüber hinaus überzeugen Sie durch ein hohes Maß an Einsatzbereitschaft, Durchsetzungsvermögen und Verantwortungsbewusstsein. Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab.

Was wir Ihnen bieten:

- Eine herausfordernde und verantwortungsvolle Position in einem dynamischen Team
- Attraktive Vergütung inklusive Urlaubs- und Jahresbonus
- Wöchentliche Arbeitszeit von 37,5 Stunden mit großzügiger Gleitzeitregelung
- 30 Tage Urlaubsanspruch pro Jahr
- Offene Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen
- Perspektivreiche Entwicklungsmöglichkeiten durch geförderte Weiterbildungen
- Betriebliche Altersvorsorge
- Ein umfangreiches Gesundheitsmanagement (z.B. Bikeleasing, Sportkurse etc.)
- Team- und Firmenevents
Wenn Sie sich auch von unserer Philosophie "Die Zeiten ändern sich und wir in ihnen" angesprochen fühlen und mitgestalten wollen, dann bewerben Sie sich bitte mit Ihren vollständigen, schriftlichen Bewerbungsunterlagen online über unser Bewerberportal.





Bitte im Betreff der Bewerbung folgende Referenznummer angeben: 685

Ansprechperson:

Sonja Schmidt

Frau Sonja Schmidt

Director Human Resources Management

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