Chemielaborant/in für die Qualitätskontroll-Labore (m/w/d)

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ab sofort Vollzeit Sonstige Berufe

Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH

Einsatzort:

Industriestraße 3
34212 Melsungen

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Wir gehören zu den größten pharmazeutischen Lohnherstellern im Bereich der Fertigung von sterilen Parenteralia in Deutschland und haben uns der großen Herausforderung verpflichtet, die pharmazeutischen Produkte global agierender Kunden unter höchsten GMP-Anforderungen zu fertigen. Als erfolgreiches und aufstrebendes Familienunternehmen mit derzeit 600 Mitarbeitern gehen wir zukunftsorientiert voran und verdoppeln durch einen hochmodernen Neubau die Produktionskapazitäten für unsere Kunden bis 2029.

Neben dem modernen Maschinenpark und dem vertrauensvollen Umgang mit unseren Kunden basiert unser Erfolg auf dem familiären Umgang mit unseren Mitarbeitern.

Um diese Ziele zu erreichen, suchen wir ab sofort für unseren Standort in Melsungen in Vollzeit & unbefristet eine/n

Chemielaborant/in für die Qualitätskontroll-Labore (m/w/d)

Sie sind verantwortlich für folgende Aufgaben:

Verbuchung von Hilfs- und Wirkstoffen im Warenwirtschaftssystem
Physikalisch-chemische Prüfung der eingegangenen Hilfs- und Wirkstoffe gemäß Arzneibüchern
Durchführung von AAS-, DC- und UV-Prüfungen, IR-Bestimmungen, pH-Meter-Bestimmungen, Dichtebestimmungen, Brechungsindexbestimmungen, Schmelzpunktbestimmungen, optischer Drehwertbestimmungen
Durchführung von IPC-Analysen
Mithilfe bei der Durchführung von Projektarbeiten
Herstellen von Arzneibuchreagenzien
Regelmäßige Überprüfung der Reagenzien im chem.-physik. Labor
GMP-gerechte Dokumentation der Labortätigkeit
Instandhaltung verwendeter Analysengeräte
Überprüfung, Revision und Erstellung von SOPs
Status-Kennzeichnung von Wirk- und Hilfsstoffen
Koordination der Abfallentsorgung im Labor und in Abstimmung mit dem Entsorger FEHR

Was erwarten wir?

Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten oder CTA (oder ähnlichem) und haben bereits Erfahrung mit Analysendurchführungen im pharmazeutischen Umfeld gesammelt. Hierbei konnten Sie insbesondere mit instrumentellen Methoden interessante Fragestellungen aufdecken wie z.B. über HPLC-, GC-, UV/Vis oder AAS-Analysen. Sie verfügen über eine strukturierte, gründliche und selbstständige Arbeitsweise und sind sicher im Umgang mit den MS-Office-Tools. Sie arbeiten gern in einem Team, verfügen über ein hohes Maß an Selbstorganisation und Flexibilität. Unter Termindruck behalten Sie die Übersicht und sind das Arbeiten im GMP-Umfeld gewohnt. Zusätzlich verfügen Sie über gute Englischkenntnisse.

Sind Sie bereit für den nächsten Schritt?

- Eine herausfordernde und verantwortungsvolle Position in einem dynamischen Team
- Attraktive Vergütung inklusive Urlaubs- und Jahresbonus
- Wöchentliche Arbeitszeit von 37,5 Stunden mit großzügiger Gleitzeitregelung
- 30 Tage Urlaubsanspruch pro Jahr
- Offene Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen
- Perspektivreiche Entwicklungsmöglichkeiten durch geförderte Weiterbildungen
- Betriebliche Altersvorsorge
- Ein umfangreiches Gesundheitsmanagement (z.B. Bikeleasing, Sportkurse etc.)
- Team- und Firmenevents

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Wenn Sie sich auch von unserer Philosophie "Die Zeiten ändern sich und wir in ihnen" angesprochen fühlen und mitgestalten wollen, dann bewerben Sie sich bitte mit Ihren vollständigen, schriftlichen Bewerbungsunterlagen online über unser Bewerberportal.

Bitte im Betreff der Bewerbung folgende Referenznummer angeben: 580